公司简介

吉凯基因成立于2002年，是一家以转化医学为核心模型的创新诊疗产品开发公司。

在国外，转化医学是创新药物形成的成熟模式，但在中国仍处于起步阶段。致力于与研究型医生共同解决中国特有、高发疾病的新药研发难题，开发属于中国人自己的创新药物，吉凯基因积极接轨国际成熟的创新药物形成模式，潜心深耕17年，目前已建成从基础研究到临床前研究再到临床研究的完整研究开发体系，形成独一无二的转化医学系统。

吉凯基因总部位于上海张江，目前在职员工超过500人，其中50%以上具有硕士学位，10%以上具有博士学位；拥有涵盖组学研究平台、载体制备平台、细胞与动物模型构建平台在内的全面基础科研平台以及1500m²的标准化GMP车间，可针对不同医生的临床科研需求展开合作，并协助研究型医生高效、高质的形成研究成果，目前已累计参与10000多篇SCI文章的基础科研工作，并申请专利121项，其中获得授权62项；PCT专利申请5项，其中获得美国授权2项。

基于工程化、系统化、产业化的专家系统及技术平台，吉凯基因与全国超过90%的研究型医院建立了良好的信任合作关系，累计助力研究型医生超过30%，在合作中不断加深对疾病机制的深刻理解，并发现数百个在中国特有、高发肿瘤中发挥关键作用的候选靶标基因，建成吉凯独特的疾病关键基因数据库，形成吉凯基因丰富的临床资源。

临床资源是吉凯基因新药开发的基础，吉凯基因在中国开创性地应用从疾病标志物及靶标发现、靶点验证到药物开发，最终到临床试验的全链条新药开发流程，与研究型医生共同进行基因治疗、细胞治疗以及抗体药物新靶标的研究，并挖掘具有开发转化前景的项目，利用自身所具备的新药开发能力，进行新药研发以及后期的成果转化。其中，CD19-CART在顶尖三甲医院进行的超过30例临床试验中获得极好的安全性及疗效，目前该项目已进入IND申报阶段，同时多个血液瘤和实体瘤项目也与临床医生共同推进至临床研究阶段。

“致力转化医学，共创健康明天”，吉凯基因将建立“以终为始”的基因诊疗品种创新创制平台，开发中国高发、少药和难诊疾病的先进诊疗产品，让患者因为吉凯的努力获得更高的五年生存率！

招聘岗位

岗位名称：科研顾问

岗位职责:

1. 负责科研产品的售前技术支持工作；

2. 负责对销售人员进行技术指导和培训；

3. 收集和整理客户技术需求，为公司技术、产品的持续改进提供依据；

4. 配合销售部门及时处理客户的技术咨询，解决客户遇到的技术问题；

5. 负责大客户维护、回访，进行点对点客户交流；

6. 配合销售大区分析、挖掘客户需求，并形成技术方案；

7. 协助销售大区达成全年销售目标；

8. 支持并参与市场推广工作，主持技术讲座、展会咨询等。

任职资格:

1. 神经、心血管、肿瘤等相关疾病研究方向的医学，生物、生命科学等相关专业博士及以上学历，985院校优先；

2. 有疾病相关课题研究者优先；

3. 具备扎实的生物学相关理论基础、精通生物技术；

4. 具有学习新知识及技术的自觉性和主动性；

5. 具良好的沟通协调及团队协作能力，有高度责任心和强烈的服务意识；

6. 具一定抗压能力，勇于进取，能适应短途出差。

岗位名称：实验技术员

岗位职责：

1. 负责实验过程中和质检结果的异常反馈，跟踪和处理，定期总结经验；

2. 按时按质按量的完成生产任务，并撰写实验报告，提交实验信息至ERP管理系统；

3. 每月统计个人实验数据，协助主管优化工作流程，改进组内工作，协助编写SOP的编写和更新；

4. 负责日常的值日工作，遵守公司6s规章制度。

任职要求：

1. 生物工程、生物技术、动物科学、医学检验、制药、生化相关专业；

2. 本科及以上学历。

岗位名称：质检技术员

岗位职责

1. 负责质粒、试剂产品的质检；

2. 负责腺相关病毒的质检（包括滴度、纯度检测）；

3. 负责生产相关原辅料的质检；

4. 负责质检数据的记录、数据处理、质检报告的制作等；

5. 负责所辖领域内的质检情况异常反馈；

6. 负责日常的值日工作，并对仪器设备进行维护保养；

7. 协助主管、质检专家建立、优化质检方法；

8. 定期工作总结，并对月度绩效考核工作给予支持。

任职要求

1. 生物工程、生物技术、动物科学、制药、生化相关专业；

2. 本科及以上学历。

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公司地址： 上海市浦东新区爱迪生路332号

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